2022-08-05
2022年8月4日-5日，第六屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會暨2022中國生物醫(yī)藥產業(yè)價值榜頒獎盛典在蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店盛大召開。大會歷時2天，將聚焦最前沿的技術資訊、解讀最新產業(yè)政策，匯集200+權威領袖、1500+行業(yè)專家，開展10+專題論壇，以主旨報告、圓桌討論、頒獎盛典等形式全面鏈接產學研資多方平臺，共同為生物醫(yī)藥行業(yè)譜寫新篇章。
作為一家聚焦于基因治療和細胞藥物研發(fā)和轉化的創(chuàng)新藥企，上海邦耀生物科技有限公司（簡稱“邦耀生物”）受邀參加此次大會。此外8月5日上午，邦耀生物合伙人、生產和CMC副總裁譚炳合博士將以特邀演講嘉賓身份參加會議，以《通用型CAR-T技術的開發(fā)和CMC考慮要點》為主題作報告分享。
斬獲殊榮，邦耀生物再受行業(yè)肯定
榮獲“最具影響力創(chuàng)新療法企業(yè)TOP20”
8月4日晚，在2022中國生物醫(yī)藥產業(yè)價值榜頒獎盛典上，經過企業(yè)報名、機構推薦、專家評審、交叉復核等層層評選，邦耀生物通過在年度價值增長表現(xiàn)、創(chuàng)新突破表現(xiàn)、社會責任表現(xiàn)等多個維度上的優(yōu)異表現(xiàn)，獲評“2022中國生物醫(yī)藥產業(yè)價值榜——最具影響力創(chuàng)新療法企業(yè)TOP20”，邦耀生物合伙人、生產和CMC副總裁譚炳合博士受邀代表企業(yè)上臺領獎。
頒獎典禮現(xiàn)場，譚炳合博士代表企業(yè)領獎
此次斬獲“最具影響力創(chuàng)新療法企業(yè)”的殊榮，是對邦耀生物的行業(yè)影響力及科研創(chuàng)新力的一次肯定。目前，邦耀生物以基因編輯技術為核心已成功搭建5大技術平臺，多個IND項目進入申報階段。如最近在2022年5月31日，邦耀生物的“BRL-101自體造血干祖細胞注射液”的臨床申請獲得國家藥監(jiān)局藥品審查中心（CDE）受理（受理號：CXSL2200236）。BRL-101主要適應癥為β-地中海貧血（地貧），是基于邦耀生物自主研發(fā)的造血干細胞平臺（ModiHSC®）開發(fā)的造血干細胞基因療法。
當前，邦耀生物利用自主開發(fā)的基于基因編輯技術的造血干細胞平臺(ModiHSC®)在治療β0/β0型重度地貧患者的臨床試驗中已取得了良好的效果。自2020年7月以來，邦耀生物和中南大學湘雅醫(yī)院及中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九二三醫(yī)院合作，基因治療多例β地貧患者已治愈出院，且已擺脫輸血依賴，過上了健康人的生活。其中湘雅的2例患者擺脫輸血依賴已2年，這是亞洲首次通過基因編輯技術治療地貧，也是全世界首次通過CRISPR基因編輯技術治療β0/β0型重度地貧的成功案例。2022年8月4日，該項臨床試驗成果發(fā)表在國際頂級醫(yī)學學術期刊Nature Medicine（影響因子：87.241）。這一事件也代表了國內基因編輯治療在臨床研究方面的突破性成果。
?還值得一提的是，邦耀生物在地貧領域的突出性成果已選入到第二版《中國地貧防治藍皮書》(2020)的治療方法部分。此外，相比其它β-地貧基因療法動輒上千萬，邦耀生物造血干細胞基因療法則更為高效、便捷和安全，具有靶向性好、安全性高、作用范圍廣、治療效果顯著等優(yōu)勢，可以做到一次治療終身治愈；并且成本可極大降低，有望成為更惠及大眾的療法。
未來，邦耀生物將始終堅持以“以基因編輯引領創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，希望通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產品快速更新迭代，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，以加快推進創(chuàng)新藥物的轉化與落地，從而造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者！
